L’analyseur chromatographique d’huile de la société HV Hipot Electric Co., Ltd. permet à de nombreux techniciens du secteur électrique de réaliser divers essais électriques de manière plus pratique.
Le chromatographe en phase gazeuse sépare temporairement le mélange sur la colonne chromatographique, puis détecte successivement les composants séparés à l’aide d’un détecteur. Le diamètre de la colonne est de quelques millimètres et elle est remplie d’un adsorbant solide et d’un solvant liquide appelé phase stationnaire.
Il existe également une phase mobile fixe correspondante. La phase mobile est un gaz qui ne réagit avec ni l’échantillon ni la phase stationnaire, généralement de l’azote ou de l’hydrogène. L’échantillon de l’objet à analyser est injecté à l’extrémité avant de la colonne chromatographique par la phase mobile, et l’échantillon est entraîné dans la colonne chromatographique ; la phase mobile est donc également appelée gaz vecteur.
Le gaz vecteur circule à débit continu à travers la colonne chromatographique pendant le processus d’analyse. Injectez l’échantillon une fois et obtenez les résultats de l’analyse à chaque fois.
La séparation des échantillons à l’aide de colonnes chromatographiques repose sur des différences de propriétés thermodynamiques. L’affinité entre la phase stationnaire et les composants de l’échantillon varie (en raison des différences de capacité d’adsorption en chromatographie en phase gazeuse et de solubilité en chromatographie de distribution gaz-liquide). Lorsque le gaz vecteur transporte continuellement l’échantillon à travers la colonne chromatographique, les composants présentant une forte affinité se déplacent lentement dans la colonne chromatographique. En effet, une forte affinité signifie une tension relativement élevée par rapport à un niveau fixe. Une faible affinité entraîne un déplacement rapide. Les tubes cylindriques de la société fHV Hipot Electric Co., Ltd. sont en réalité identiques ; ils servent uniquement à représenter les états des différents composants de l’échantillon à divers moments.
L’échantillon est un mélange de a, B et C. Après que le gaz vecteur entre dans la colonne chromatographique, les trois composants sont complètement mélangés, comme illustré à l’état (I). Après une certaine durée, lorsque le gaz vecteur les transporte sur une certaine distance dans la colonne chromatographique, les trois composants commencent à se séparer, comme à l’état (ii).
En outre, comme les états (iii) et (iv), ces trois états sont distincts. Leur affinité fixe est A>B>C, de sorte que leur vitesse de déplacement est C>B>A.
Le détecteur fournit des signaux correspondant à chaque composant de l’entrée. Injectez l’échantillon dans le gaz vecteur comme point de départ pour la mesure du temps. Après séparation, chaque composant pénètre dans le détecteur successivement. Le signal maximal (souvent appelé pic) correspondant à chaque composant, fourni par le détecteur, est appelé le temps de rétention TR de chaque composant.
En fait, il a été démontré que le temps de rétention (TR) de différents composants est également constant dans certaines conditions, notamment le débit du gaz vecteur, la nature et les propriétés de la phase stationnaire, la longueur de la colonne et la température.
Par conséquent, la composition de la substance peut être déduite à partir de son temps de rétention. Par conséquent, le temps de rétention constitue la base de l’analyse qualitative effectuée par les instruments chromatographiques.
Le signal détecté par le détecteur vers chaque composant affiche un pic sur l’enregistreur, appelé pic chromatographique. La valeur maximale du pic chromatographique constitue la base de l’analyse qualitative, tandis que la surface du pic chromatographique dépend de la teneur du composant correspondant ; ainsi, la surface du pic est la base de l’analyse quantitative.
La courbe enregistrée par l’enregistreur après l’injection de l’échantillon mixte est appelée un chromatogramme. Des résultats qualitatifs et quantitatifs peuvent être obtenus en analysant les chromatogrammes.