El analizador de cromatografía de aceite de HV Hipot Electric Co., Ltd. puede ayudar a muchos trabajadores del sector eléctrico a realizar diversas pruebas eléctricas de forma más conveniente.
El cromatógrafo de gases separa temporalmente la mezcla en la columna cromatográfica y luego detecta secuencialmente los componentes separados mediante un detector. El diámetro de la columna es de unos pocos milímetros y está rellena con un adsorbente sólido y un disolvente líquido denominado fase estacionaria.
También existe una fase móvil fija correspondiente. La fase móvil es un gas que no reacciona ni con la muestra ni con la fase estacionaria, típicamente nitrógeno o hidrógeno. La muestra del objeto de análisis se inyecta en el extremo frontal de la columna cromatográfica mediante la fase móvil, y la muestra se introduce en la columna cromatográfica; por lo tanto, la fase móvil también se conoce como gas portador.
El gas portador fluye a través de la columna cromatográfica a una velocidad de flujo continua durante el proceso de análisis. Inyecte la muestra una vez y obtenga los resultados del análisis cada vez.
La separación de las muestras mediante columnas cromatográficas se basa en diferencias en las propiedades termodinámicas. La afinidad entre la fase estacionaria y los componentes de la muestra varía (debido a diferencias en la capacidad de adsorción en cromatografía de gases y en la solubilidad en cromatografía de distribución gas-líquido). Cuando el gas portador transporta continuamente la muestra a través de la columna cromatográfica, los componentes con alta afinidad se desplazan lentamente dentro de dicha columna. Esto se debe a que una alta afinidad implica una tensión relativamente elevada respecto a un nivel fijo. Por el contrario, una baja afinidad permite un desplazamiento rápido. Los tubos cilíndricos de fHV Hipot Electric Co., Ltd. son, en realidad, uno solo, utilizado únicamente para representar los estados de los distintos componentes de la muestra en diferentes momentos.
La muestra es una mezcla de a, B y C. Después de que el gas portador entra en la columna cromatográfica, los tres componentes se mezclan completamente, como se muestra en el estado (I). Después de un período de tiempo, cuando el gas portador ha recorrido cierta distancia dentro de la columna cromatográfica, los tres comienzan a separarse, como en el estado (ii).
Además, al igual que los estados (iii) y (iv), estos tres son independientes. Su afinidad fija es A>B>C, por lo que su velocidad de movimiento es C>B>A.
El detector proporciona señales correspondientes a cada componente de la entrada. Inyecte la muestra en el gas portador como punto de partida para la sincronización. Después de la separación, cada componente entra en el detector secuencialmente. La señal máxima (a menudo denominada pico) correspondiente a cada componente proporcionada por el detector se denomina tiempo de retención TR de cada componente.
De hecho, se ha demostrado que el tiempo de retención (TR) de diferentes componentes también es constante bajo ciertas condiciones, incluyendo la velocidad de flujo del gas portador, el material y las propiedades de la fase estacionaria, la longitud de la columna y la temperatura.
Por lo tanto, la composición de la sustancia puede inferirse en función de su tiempo de retención. Por lo tanto, el tiempo de retención es la base para el análisis cualitativo de los instrumentos cromatográficos.
La señal del detector a cada componente muestra un pico en el registrador, lo que se denomina pico cromatográfico. El valor máximo del pico cromatográfico es la base para el análisis cualitativo, mientras que el área del pico cromatográfico depende del contenido del componente correspondiente, por lo que el área del pico es la base para el análisis cuantitativo.
La curva registrada por el registrador tras la inyección de la muestra mezclada se denomina cromatograma. Los resultados cualitativos y cuantitativos se pueden obtener analizando los cromatogramas.